Egzistuoja reta, sunki ir kol kas nepagydoma genetinė liga, kuria sergančių žmonių minkštieji audiniai, tarp jų ir raumenys, tiesiog pamažu virsta kaulais, taip iš žmogaus pamažu atimdami bet kokią galimybę judėti. Žmonės būna įkalinti savo pačių griaučiuose.
Ši genetinė liga vadinasi Fibrodysplasia ossificans progressiva, sutrumpintai – FOP. Aukščiau matote ja sirgusio žmogaus griaučius.
Bloga naujiena – nuo jos nėra vaistų ar kitų gydymo būdų. Gera naujiena – ši liga ypatingai reta, neatsitiktinai ji net neturi lietuviško pavadinimo. 2017 m. visame pasaulyje buvo žinoma maždaug 800 šios ligos atvejų. Spėjama, kad ją turi maždaug vienas iš dviejų milijonų žmonių.
Ir jūs greičiausiai ja nesergate, antraip tikriausiai jau tai būtumėte supratę. Ši liga neužkrečiama – ja serga tie, kurie pralaimi genetinėje loterijoje.
