Dar vasarą buvo skelbta, kad pirminiai tyrimų rezultatai teikia daug vilčių. Ekspertus tokia žinia labai nuvylė.
„Solanezumabas trečiosios klinikinių tyrimų fazės metu neatitiko pirminio sukeliamo pakitimo rodiklio tarp žmonių, kuriems diagnozuota lengva silpnaprotystės forma dėl Alzheimerio ligos“, – teigiama kompanijos pranešime.
Šiuo vaistų gydyti pacientai „nepatyrė statistiškai svarbaus kognityvinės funkcijos nykimo lėtėjimo, lyginant su pacientais, kuriems buvo duodama placebo“.
„Eli Lilly“ teigia nebesieksianti gauti rinkos priežiūros tarnybų pritarimo šiuo vaistu gydyti lengvą silpnaprotystės formą.
„Solanezumabo trečiosios stadijos tyrimų rezultatai nebuvo tokie, kokių tikėjomės. Esame nusivylę dėl milijonų žmonių, kurie laukia potencialiai efektyvaus vaisto nuo Alzheimerio ligos“, – sakė kompanijos vadovas Johnas Lechleiteris.
Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos duomenimis, visame pasaulyje silpnaprotyste serga 36 mln. žmonių. Prognozuojama, kad iki 2030 metų šis skaičius viršys 65 mln., o 2050 metais jau sieks 115 mln. žmonių.
