Šia liga susirgo ir mirė 65 metų moteris, jos užsikrėtimo priežastis, kaip ir anksčiau nustatytais atvejais, nėra aiški. Praėjusiais metais buvo patvirtinti du sporadiniai CJ ligos atvejai, po vieną sporadinį CJ ligos atvejį buvo nustatyta 2005, 2007 ir 2013 metais.
CJ liga – reta ir mirtina degeneracinė smegenų liga, priklausanti spongiforminės encefalopatijos ligų grupei. Šios ligos sukėlėjas – pakitęs baltymas „prionas“. Šie baltymai randami nervinio audinio ląstelėse, tačiau dėl genetiškai nulemtų ar įgytų veiksnių, pakitus jų struktūrai, jie gali sukelti ligą žmonėms ir gyvuliams, sutrikdydami neuronų funkcionavimą, sukeldami neuronų degeneraciją.
1993-2013 metais 25 Europos šalyse, Australijoje, Kanadoje ir Izraelyje buvo nustatyta beveik 12 tūkstančių CJ ligos atvejų.
Sporadinė CJ liga dažniausiai prasideda 50-70 metų žmonėms. Ligai būdinga progresuojanti silpnaprotystė, miego, regos, pusiausvyros ir judėjimo sutrikimai, sumažėjęs apetitas, raumenų traukuliai, nuovargis. Liga greitai progresuoja, mirtis paprastai ištinka per 4-5 mėnesius nuo ligos simptomų pradžios.
