Lapkričio 8-ąją posėdžiavusi Nepriklausomų ekspertų patariamoji taryba Vyriausybei pasiūlė:
- vadovaujantis EMA rekomendacijomis, leisti revakcinuotis „Spikevax“ („Moderna“) vakcina, naudojant ½ vakcinos dozės po 6 mėn.;
- persirgimo COVID-19, paskiepijus pagal visą vakcinacijos schemą, faktą, oficialiai patvirtintą laboratoriniais tyrimais, prilyginti stiprinamajai vakcinos dozei;
- EMA patvirtinus vakcinacijos rekomendaciją ir tam skirtą vakcinos dozę, pradėti 5–11 metų amžiaus vaikų vakcinaciją;
- asmenims, kuriems nesusidarė imunitetas (antikūnai) paskiepijus pagal visą vakcinacijos schemą, leisti atlikti revakcinaciją po 28 dienų. Rekomendaciją dėl revakcinacijos turi teikti šeimos gydytojas;
- paankstinti ir leisti trečiosios (stiprinamosios) vakcinos dozės skyrimą ne anksčiau nei praėjus 4 mėn. po atliktos visos vakcinacijos. Prioritetas revakcinacijai turi būti skiriamas lėtinių ligų turintiems asmenims, pasiskiepijusiems pagal pradinius vakcinacijos prioritetus. Rekomenduojama atlikti serologinį antikūnų testą po 4 ir 6 mėn. po vakcinacijos. Šio testo rezultatus turi vertinti šeimos gydytojas, infekcinių lygų gydytojas, alergologas ar imunologas;
- siekiant kontroliuoti, kad pavojingi COVID-19 variantai neišplistų audinių ūkiuose, Valstybinei masto ir veterinarijos tarnybai sudaryti veiksmų planą ir jį įgyvendinti.
Vakcinacijos efektas ypač blėsta vyresniems
Pasak ekspertų, vertinant vakcinų efektyvumą, pateikti duomenys rodo, jog vakcinų sukelta apsauga pradeda silpnėti jau po 4–6 mėnesių (po visos vakcinacijos schemos).
O vyresnio amžiaus asmenims, ypač turintiems lėtinių ligų, vakcinacijos efektas pradeda blėsti jau po 4 mėnesių.
„Todėl, siekiant išvengti tolesnio bangos kilimo, tam tikroms grupėms asmenų, reikėtų sustiprinti imunitetą leidžiant trečiąją vakcinos dozę jau po 4 mėnesių nuo visos vakcinacijos schemos užbaigimo“, – pažymėjo ekspertai.
Posėdžio metu jie aptarė ir sekoskaitos rezultatus.
Pasak ekspertų, praėjusiais metais COVID-19 linijos B.1.343 variantas, peršokęs iš žmonių į audines, geba jose išlaikyti tolimesnį savo plitimą.
„Per beveik metus žinomo jos cirkuliavimo, linija B.1.343 iš audinių peršoko atgal į žmones dirbančius audinių ūkiuose mažiausiai tris kartus“, – pabrėžė ekspertai ir reaguodami į situaciją pasiūlė sprendimus.
Jie tokie:
- kaupinių PGR’ais ištestuoti šiuo metu paveiktų ūkių auginamus gyvūnus, jų kaimyninius ūkius, ūkius su kuriais buvo mainomasi gyvūnais;
- testavimą kartoti po poros savaičių;
- spręsti problemą kuomet ūkuose bus mažiausia gyvūnų populiacija;
- dalį teigiamų gyvūnų PGR’ų nukreipti sekoskaitai, patvirtinti B.1.343 linijai priklausančios, infekcijos grandinės buvimą ir/arba atrasti kitas linijas cirkuliuojančias ūkiuose;
- subsidijuoti gyvūnų testavimą kaupiniais su sąlyga, kad aptikus šią infekcijos grandinę tame pačiame ūkyje vėliau bus naikinami visi gyvūnai.
Persirgimo faktas – lygus sustiprinančiajai dozei
Ekspertai aptarė ir su vakcinacija susijusias aktualijas.
Įvertindami tai, jog kai kuriems asmenims po pilnos vakcinacijos nesusidaro antikūnai, jie pabrėžė ankstyvesnės revakcinacijos svarbą.
„Yra asmenų, kuriems nebuvo nustatyta jokių imuninės sistemos sutrikimų, bet jiems po vakcinacijos antikūnai nesusidarė. Tokiems asmenims ypač svarbu, atlikus antikūnų testą, skirti stiprinamąją dozę jau po 28 dienų“, – nurodė ekspertai.
Pažymėta, jog EMA jau registravo „Spikevax“ („Moderna“) ½ vakcinos dozės skyrimą vyresniems nei 18 metų asmenims 6 mėn. po vakcinacijos, dėl 5–11 metų amžiaus vaikų vakcinacijos EMA sprendimą turėtų priimti jau artimiausiu metu.
Nutarimas Lietuvoje skiepyti šio amžiaus vaikus bus priimtas nedelsiant po EMA sprendimo.
„SAM atstovai patvirtino, kad nutarimas Lietuvoje skiepyti šio amžiaus vaikus bus priimtas nedelsiant po EMA sprendimo“, – teigiama posėdžio protokole.
Atsirandant duomenų, kad COVID-19 nustatomas jau ir pagal visą vakcinacijos schemą paskiepytiems asmenims, pasak ekspertų, reikėtų spręsti dėl jų statuso – persirgimo faktas, oficialiai patvirtintas laboratoriniais tyrimais, galėtų būti prilygintas trečiai vakcinos dozei.
Ekspertų siūlymus planuojama įgyvendinti jau artimiausiu metu.
Nuo lapkričio 17-osios sustiprinančią dozę bus galima gauti nebe po pusmečio, o praėjus keturiems mėnesiams po pilnos vakcinacijos programos.
Daliai gyventojų, neturinčių susiformavusio imuniteto, pritarus medikui sustiprinantysis skiepas bus prieinamas po keturių savaičių.
5–11 metų amžiaus vaikai nuo COVID-19, pasak sveikatos apsaugos ministerijos kanclerės Jurgitos Grebenkovienės, galėtų būti skiepijami jau gruodį, laukiama EMA sprendimo.