Vakcinos į Lietuvą buvo atgabentos furgonu iš Belgijos, lydint policijos ekipažui. Pirmadienį ir antradienį jas planuojama išvežioti šešiasdešimčiai savivaldybių.
Nors Europos vaistų agentūra leido naudoti „AstraZeneca“ vakcinas asmenims nuo 18 metų ir viršutinės amžiaus ribos nenustatė, SAM pasitelkė Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą (VVKT) įvertinti atliktų klinikinių tyrimų duomenis ir papildomai įvertinti šios vakcinos efektyvumą vyresnio amžiaus žmonėms.
VVKT, kaip kompetentinga institucija, SAM nepateikė nuomonės ar siūlymo dėl „AstraZeneca“ vakcinos naudojimo, todėl sveikatos apsaugos ministras dar penktadienio vakarą pasirašė pavedimą, kuriuo įpareigojo VVKT pateikti nuomonę, kokio amžiaus gyventojai turėtų būti skiepijami „AstraZeneca“ vakcina, ir kada turi būti vakcinuojama antrąja doze.
Kol bus gauta nuomonė iš VVKT, SAM priėmė sprendimą vadovautis vakcinavimo schema, kurios efektyvumas yra patvirtintas atliktais tyrimais. Pirmoji „AstraZeneca“ vakcinos siunta bus naudojama skiepyti pedagogus iki 55 metų amžiaus.
SAM pabrėžia, kad nekyla dvejonių dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo visoms amžiaus grupėms. Europos vaistų agentūra registravimo metu patvirtino, kad vakcina yra saugi. Europos Sąjungos šalys šiuo metu diskutuoja apie vakcinos efektyvumo duomenų kiekį vertinant vakcinos efektą vyresnio amžiaus žmonėms.
„AstraZeneca“ yra jau trečias gamintojas, kurio vakcina nuo koronaviruso yra užregistruota ir naudojama Europos Sąjungoje. Pagal išankstinę pirkimo sutartį Lietuva iš viso turėtų gauti 1,86 mln. šios vakcinos dozių.
