Vasarį Ministrų kabinetas jau buvo patvirtinęs, jog Lietuva įsigytų 616,2 tūkst vakcinos dozių pagal planuojamą sudaryti Europos Komisijos sutartį su gamintoju.
Projektą teikusi Sveikatos apsaugos ministerija pažymi, kad papildomos dozės įsigyjamos Kroatijai ir Vengrijai perkant mažesnius kiekius, nei leidžiama pagal pro rata principą, tad likę kiekiai išdalijami proporcingai šalims.
Išankstinė sutartis, pasak ministerijos, dar nėra gauta, vakcinos dar nėra patvirtinusi Europos vaistų agentūra, tačiau vakcina „lyderiauja baltyminės adjuvantinės vakcinos formate“.
Planuojama, kad vakcina bus pradedama tiekti nuo šių metų antrojo ketvirčio.
„Vakcinos privalumai – įprastas saugojimo temperatūrinis režimas (2 C – 8 C) ir apsauga nuo Pietų Afrikos varianto. Nors efektyvumas nuo šio varianto siekia apie 50 proc., tačiau farmacijos kompanijos
„AstraZeneca“ vakcinos efektyvumas šiam variantui siekia tik apie 10 proc.“, – nurodo SAM.
Kol kas Europos vaistų agentūra (EVA) yra patvirtinusi tris vakcinas: „Pfizer“ ir „BioNTech“, ir „Moderna“ bei „AstraZeneca“, visos trys jos naudojamos Lietuvoje.
Pagal esamus susitarimus su gamintojais Lietuvai šiuo metu tektų daugiau nei 9 mln. vakcinos dozių.
Lietuvoje pirmąja vakcinos nuo COVID-19 doze iš viso paskiepytas 102 tūkst. 691 žmogus, abiem dozėmis – 55 tūkst. 212 žmonių.
