„Europos parlamentas kelia klausimą, kad naujų preparatų kainos nėra pagrįstos jokiais objektyviais tyrimais. Gamintojas, siūlantis naują preparatą, gali suteikti kad ir didžiulę nuorodą, šalis džiaugsis, jog nusiderėjo, bet niekas nežinos, kokia reali to vaisto kaina.
EP siūlo ieškoti būdų, kurie įpareigotų gamintoją atskleisti, kiek jam kainavo vaistą sukurti. Tuo metu Sveikatos apsaugos ministerija akcentuoja generinių vaistų kainų problemą, bet ir toliau „pamiršta“ inovatyvius vaistus“, – dienraščiui aiškino K.Nemaniūtė-Gagė.
Net 80 proc. Lietuvoje pardavinėjamų kompensuojamųjų vaistų kainos sudaro gamintojo dalis, kuri iš esmės nekontroliuojama. Valstybė, nustačiusi kompensuojamųjų vaistų sąrašą, iš tiesų padengia tik dalį jų vertės, o daugiau nei pusę kompensacijoms numatytų lėšų išleidžia rinkos naujovėms, skirtoms vos 8 proc. pacientų gydymui.