„Valstybės narės, jei nori, gali vesti derybas ir sudaryti sutartis su vakcinų kūrėjais, neminimais mūsų vakcinų strategijoje“, – per spaudos konferenciją Briuselyje kalbėjo atstovas spaudai sveikatos apsaugos klausimais Stefanas de Keersmaeckeris.
Jo teigimu, svarbiausia, kad į ES rinką patenkantys preparatai būtų saugūs.
„Štai kodėl primygtinai prašome, kad vakcinas analizuotų Europos vaistų agentūra (EVA)“, – pažymėjo EK atstovas.
Vis tik jis pabrėžė, jog įsigyjant į EK portfelį neįtrauktas vakcinas, bet kokia rizika ir atsakomybė tenka atitinkamos šalies valdžiai. Be to, platinti tokius medikamentus leidžiama tik leidimą išdavusios valstybės narės teritorijoje.
Kitas EK atstovas Ericas Mameris savo ruožtu paaiškino, jog kitų pasaulio regionų gamintojai gali siūlyti ES savo vakcinas, tačiau jas iš pradžių turi patvirtinti EVA. Gavus tokį patvirtinimą preparatas gali būti platinamas visoje Europos rinkoje.
