Europos vaistų agentūra (EVA) nurodė tirianti duomenis, norėdama įvertinti, ar reikėtų vadovautis trečiadienį JAV valdžios priimtu sprendimu leisti naudoti revakcinacijai skirtingas vakcinas.
ES yra patvirtintos „Pfizer-BioNTech“, „Moderna“, „Johnson & Johnson“ ir „AstraZeneca“ vakcinos nuo koronaviruso.
Spalio pradžioje EVA nusprendė, kad „Pfizer-BioNTech“ preparatas gali būti naudojamas gyventojų revakcinacijai, tačiau galutinius sprendimus dėl to patikėta priimti ES šalims narėms.
„Matome daug žadančius tyrimų rezultatus, patvirtinančius, kad šis metodas, naudojant tam tikrus vakcinų derinius, sukeltų stipresnį imuninį atsaką nei tada, kai ta pati vakcina naudojama papildomam skiepui“, – per spaudos konferenciją kalbėjo EVA vakcinų strategijos vadovas Marco Cavaleri.
Kelios šalys jau patvirtino stiprinančiuosius skiepus nuo COVID-19, skirtus geriau apsaugoti jau vakcinuotus žmones, kurių imunitetas galėjo sumažėti – nors tokiu atveju paprastai naudojamas tas pats preparatas.
Praėjusią savaitę Jungtinėse Valstijose paskelbtas tyrimas parodė, kad žmonėms, paskiepytiems „J&J“ vakcina – ji, kaip ir „AstraZeneca“ alternatyva, sukurta pasitelkiant virusinių vektorių technologiją – gali būti naudinga kitos, tokios iRNR tipo vakcinos kaip „Pfizer“ ar „Moderna“, stiprinančioji dozė.
Pasak M.Cavaleri, iRNR preparatai, „panašu, veikia gana veiksmingai“ kaip stiprinantieji skiepai ir „tikrai gali sukelti gana stiprų imuninį atsaką“.
Tačiau jis pabrėžė, kad „ši strategija apskritai galėtų būti naudinga kalbant apie visų tipų vakcinas“.
Amsterdame įsikūrusi EVA spalio 25 dieną taip pat turi nuspręsti, ar patvirtinti revakcinaciją „Moderna“ preparatu, pranešė M.Cavaleri.
Anksčiau ketvirtadienį „Pfizer“ pareiškė, kad jos produkto stiprinančioji dozė suteikia 95,6 proc. apsaugą nuo susirgimo simptomine COVID-19 forma.
EVA taip pat tikisi per „maždaug du mėnesius“ įvertinti, ar leisti „Pfizer-BioNTech“ vakcina skiepyti 5–11 metų vaikus, gamintojams praėjusią savaitę pateikus reikiamus duomenis.
Be to, kitą savaitę ES reguliavimo institucija tikisi pradėti vertinti JAV farmacijos bendrovės „Merck“ gaminamą geriamąjį vaistą nuo COVID-19, sakė M.Cavaleri.
