Tai jau antrasis preparatas, kuriuo Europoje buvo leista skiepyti paauglius, kovojant su COVID-19 pandemija. Amsterdame įsikūrusi agentūra gegužę leido Europos jaunuolius skiepyti bendrovių „BioNTech“ ir „Pfizer“ sukurta vakcina.
„Vakcinos „Spikevax“ vartojimas nuo 12 iki 17 metų vaikams bus toks pats kaip žmonėms nuo 18 metų“, – sakoma EVA pranešime.
Agentūra pridūrė, kad preparatas turėtų būti suleidžiamas dviem dozėmis keturių savaičių intervalu.
„Spikevax“ poveikis buvo išanalizuotas atlikus tyrimą, kuriame dalyvavo 3 732 šios amžiaus grupės vaikai, nurodė EVA.
„Studija parodė, kad „Spikevax“ 12–17 metų [asmenims] sukėlė antikūnų atsaką, palyginamą su stebėtų tarp 18–25 metų jaunų suaugusiųjų“, – sakoma pranešime.
„Moderna“ vakcina perneša žmogaus organizmo ląstelėms genetinę medžiagą, paskatinančią jas gaminti viruso dyglių baltymą. Organizmo imuninė sistema reaguoja į šį susirgimo nesukeliantį antigeną ir prisitaiko sparčiau reaguoti kontakto su realiu patogenu atveju.
Europos Sąjunga ketvirtadienį pranešė, kad jau 200 mln. žmonių – daugiau kaip pusė Bendrijos suaugusių gyventojų – yra visiškai paskiepyti, bet dar nėra pasiektas tikslas šią vasarą paskiepyti 70 proc. gyventojų.
