Prenumeratoriai žino daugiau. Prenumerata vos nuo 1,00 Eur!
Išbandyti

EVA vertina „Pfizer“ vakcinos nuo COVID-19 stiprinamąją dozę 12–15 metų vaikams

Europos vaistų agentūra (EVA) antradienį paskelbė pradėjusi vertinti „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcinos nuo COVID-19 stiprinamosios dozės poveikį 12–15 metų vaikams.
Vilniaus miesto klinikinės ligoninės medikų vakcinacija nuo COVID-19
„Pfizer“ vakcina / Sauliaus Žiūros nuotr.

Praėjusią savaitę EVA nurodė, kad netrukus nuspręs dėl panašios paraiškos skirti stiprinamąją vakcinos „Comirnaty“ dozę 16–17 metų paaugliams visoje Europos Sąjungoje.

„EVA pradėjo vertinti paraišką dėl „Comirnaty“ stiprinamosios dozės vartojimo 12–15 metų paaugliams“, – paskelbė Amsterdame įsikūrusi agentūra.

„Paraiška dėl vyresnių, 16–17 metų, paauglių, taip pat svarstoma“, – priduriama pareiškime.

Pernai spalį EVA leido stiprinamąja „Comirnaty“ doze skiepyti visus 18 metų ir vyresnius žmones, o kiek vėliau priėmė panašų sprendimą dėl „Moderna“ vakcinos „Spikevax“.

EVA vakcinų strategijos vadovas Marco Cavaleri praėjusią savaitę sakė, kad šiuo metu vertinamos dvi vakcinos, kurias gamina prancūzų firmos „Valneva“ ir „Sanofi Pasteur“, tikriausiai nebus patvirtintos iki Velykų.

Tačiau jis pridūrė, kad skiepijimas, ypač – stiprinamąja doze, „vis dar yra geriausia apsauga nuo viruso omikron varianto sukeliamos rimtos ligos“.

Pranešti klaidą

Sėkmingai išsiųsta

Dėkojame už praneštą klaidą
Reklama
„ID Vilnius“ – Vilniaus miesto technologijų kompetencijų centro link
Reklama
Šviežia ir kokybiška mėsa: kaip „Lidl“ užtikrina jos šviežumą?
Reklama
Kaip efektyviai atsikratyti drėgmės namuose ir neleisti jai sugrįžti?
Reklama
Sodyba – saugus uostas neramiais laikais