Prieš mėnesį analogiškas sprendimas buvo priimtas dėl „Pfizer“ vakcinos.
Maisto ir vaistų administracijos (FDA) patariamojo komiteto pateikta rekomendacija grindžiama mokslininkų, epidemiologijų ir užkrečiamųjų ligų ekspertų nuomone. Ji nėra privaloma, tačiau FDA retai jos nepaiso.
Po visą dieną trukusių diskusijų ekspertai nusprendė leisti skiepyti pastiprinamąja „Moderna“ vakcinos doze trijų rizikos grupių gyventojus: vyresnius nei 65 metų amžiaus žmones, 18-64 metų asmenis, turinčius didesnę tikimybę susirgti sunkesne koronavirusinės infekcijos forma, taip pat žmones, kuriems dėl darbo arba gyvenamosios vietos padidėjusi rizika užsikėsti koronavirusu.
Prieš mėnesį šioms trims grupėms buvo leista skiepytis pastiprinamąja „Pfizer“ vakcinos doze.
Trečiai minėtai rizikos grupei priklauso prekybos centrų darbuotojai, sveikatos sektoriaus darbuotojai, kaliniai ir asmenys, apsistojantys benamių prieglaudose.
Pastiprinamąja doze galima skiepytis praėjus pusei metų po vakcinacijos antra „Moderna“ doze. Pirmąsias dozes sudaro po 100 mikrogramų vakcinos, pastiprinamąją dozę – 50 mikrogramų.
„Moderna“ atstovas komitetui sakė, kad pastiprinamoji dozė padės kovoti su koronaviruso delta atmaina, turint galvoje, kad einant laikui dviejų dozių teikiama apsauga nuo užsikrėtimo ir nesunkios ligos formos ima mažėti, nors vis dar veiksmingai apsaugo nuo sunkaus susirgimo.
Penktadienį komitetas rengia dar vieną susitikimą, kuriame turi priimti sprendimą dėl skiepijimo pastiprinamąja „Johnson & Johnson“ vakcinos doze.
Komitetas taip pat aptars šią savaitę paskelbto tyrimo rezultatus. Tyrimo metu vertinta galimybė pastiprinamajai dozei naudoti kito gamintojo vakciną – tai šiuo metu Jungtinėse Valstijose neleidžiama.
Tyrimas rodo, kad asmenims, pasiskiepijusiems „Johnson & Johnson“ preparatu, būtų naudinga revakcinacijai naudoti iRNR technologijos vakcinas, tokias kaip „Pfizer“ arba „Moderna“.
Beveik 15 mln. amerikiečių yra pasiskiepiję vienadoze „Johnson & Johnson“ vakcina ir beveik 70 mln. visiškai pasiskiepiję „Moderna“ skiepais.
Jei FDA oficialiai leis pastiprinamajai dozei naudoti abi šias vakcinas, ateinančią savaitę savo nuomonę turės pateikti Ligų kontrolės ir prevencijos centrų (CDC) ekspertų komitetas. Jo susitikimas numatytas trečiadienį ir ketvirtadienį.
Tuomet CDC turės paskelbti tikslias rekomendacijas dėl šių skiepų vakcinaciją vykdantiems sveikatos priežiūros specialistams.
