Šis kreipimasis buvo paskelbtas laukiant ES ir JT agentūrų vertinimų dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.
Anksčiau keletas Europos šalių sustabdė šios Britanijoje ir Švedijoje įsikūrusios vaistų gamintojos skiepų naudojimą dėl pranešimų apie kraujo krešulių susidarymą šia vakcina paskiepytiems asmenims.
PSO Pasaulinis patariamasis komitetas dėl vakcinų saugumo, įkurtas 1999 metais spręsti problemas dėl galimai pasaulinės svarbos vakcinų, savo išvadas dėl „AstraZeneca“ skiepų turėtų paskelbti penktadienį.
Europos vaistų agentūros (EVA) sprendimo dėl „AstraZeneca“ vakcinos tolesnio naudojimo laukiama ketvirtadienį.
Tačiau kol kas „AstraZeneca“ skiepų privalumai smarkiai nusveria jų riziką, ir jų naudojimas turėtų tęstis gelbėjant gyvybes“, – sakė PSO Europos skyriaus direktorius Hansas Kluge. Jis pakartojo PSO raginimus tęsti šios vakcinos naudojimą, kol vykdomi tyrimai dėl jos potencialių pavojų.
„Šiuo metu nežinome, ar dalis, ar visos [užfiksuotos neigiamos reakcijos] buvo sukeltos skiepų, ar kitų, nesusijusių veiksnių. PSO tiria naujausią saugumo informaciją, ir, kai tyrimas baigsis, rezultatai bus paskelbti viešai“, – pridėjo H.Kluge.
