„Po naujų pranešimų apie smegenų kraujagyslių trombozes, siejamas su skiepijimu Vokietijoje ir Europoje, PEI [Paulio Erhlicho institutas] mano, kad būtini tolesni tyrimai“, – nurodė Sveikatos apsaugos ministerija, paminėdama už vakcinavimo priežiūrą atsakingą šalies instituciją.
„Europos vaistų agentūra (EVA) nuspręs, ar naujos išvados paveiks šios vakcinos patvirtinimą – ir kaip paveiks“, – pridūrė ministerija.
Kelios Europos šalys, įskaitant Airiją ir Nyderlandus, taip pat įšaldė „AstraZeneca“ preparato, sukurto kartu su Oksfordo universitetu, naudojimą.
Jungtinėje Karalystėje ir Švedijoje įsikūrusi bendrovė bei Oksfordo universitetas teigė, kad jokio ryšio tarp jų vakcinos ir padidėjusio kraujo krešumo nėra.
„AstraZeneca“ nurodė, kad buvo pranešta apie 15 giliųjų venų trombozės (GVT) ir 22 plaučių embolijos atvejų šiuo preparatu paskiepytiems asmenis. Anot bendrovės, šis skaičius, vertinant pagal bendrą suleistų dozių kiekį, yra „daug mažesnis, negu būtų galima tikėtis natūraliomis sąlygomis bendroje populiacijoje“.
Ši vakcina plačiai naudojama skiepijant Britanijoje, bet Europos Sąjunga susidūrė su „AstraZeneca“ preparato tiekimo sutrikimais.
