Tuščias „Janssen“ vakcinos informacinis lapelis kursto gandus

Tuščias vakcinos informacinis lapelis kursto gandus, kad gamintojai neva slepia nuo žmonių vakcinos sudėtį, efektyvumo ir kitus duomenis.

Nuo gegužės vidurio, kai šis įrašas pirmą kartą pasirodė internetinėje erdvėje, juo pasidalijo tūkstančiai interneto vartotojų.

Vaizdo įraše užfiksuota moteris, kuri praplėšia „Janssen“ vakcinos pakuotę ir iš jos ištraukia informacinį lapelį.

Išskleidusi popierėlį, ji parodo žiūrovams, kad šis yra tuščias.

Tačiau vaizdo įraše aiškiai matyti, kad ant jo yra šiek tiek teksto ir QR kodas.

„Šiame lapelyje turėtų būti nemažai informacijos apie vakcinos saugumą ir efektyvumą. Turėtų būti visi įprasti duomenys, pavyzdžiui, vakcinos sudėtis. Tačiau jis tuščias. Greičiausiai tai magija“, – vaizdo įraše sarkastiškai pastebi moteris.

Facebook.com/Socialiniuose tinkluose platinama dezinformacija

Naujienų agentūros „Reuters“ faktų tikrintojai susisiekė su vakcinos gamintoju.

Kompanijos „Johnson & Johnson“ direktorė ryšiams su žiniasklaida Lisa Canellos paaiškino, jog lapelis paliktas tuščias siekiant, kad vartotojai gautų kuo tikslesnę ir laiku atnaujinamą informaciją.

Ji nurodė, kad QR kodas veda į specialiai sukurtą internetinę svetainę, kur vartotojai gali susipažinti su vakcinos informaciniu lapeliu, jos sudėtimi, tyrimais.

Taip pat puslapyje informuojama apie šalutinį poveikį, kurį gali sukelti „Janssen“ vakcina.

Ši informacija nuolat atnaujinama, atsižvelgiant į JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) nurodymus bei rekomendacijas.

Eriko Ovčarenko / 15min nuotr./Vakcinavimas Zapyškyje

Patvirtinta JAV ir Europoje

Ši vakcina iš kitų skiriasi tuo, kad pakanka vienos jos dozės.

Ji pagaminta naudojant adenovirusų šeimos virusą, kuris modifikuojamas taip, kad savo sudėtyje turėtų SARS-CoV-2 spyglio baltymą koduojantį geną.

Minėtos vakcinos sudėtyje nėra paties viruso ir ji negali sukelti COVID-19 ligos.

„Janssen“ yra ketvirtoji vakcina nuo COVID-19, užregistruota naudojimui Europos Sąjungoje (ES).

Ją Europos vaistų agentūra (EVA) patvirtino kovo viduryje.

Pirmoji šios vakcinos siunta (4800 dozių) Lietuvą pasiekė balandžio 13 dieną, tačiau gamintojas paprašė laikinai pristabdyti vakcinos realizavimą, kol bus ištirti reti šalutinių poveikių atvejai JAV.

Balandžio 20 dieną EVA pareiškė, kad neįprasti kraujo krešuliai turėtų būti įvardyti kaip labai retas „Johnson & Johnson“ vakcinos šalutinis poveikis.

Tačiau kaip ir „Vaxzevria“ (buvusios „AstraZeneca“) atveju buvo pabrėžta, kad vakcinos nauda nusveria riziką.

Publikacija parengta 15min bendradarbiaujant su „Facebook“ programa, kuria siekiama stabdyti melagingų naujienų plitimą socialiniame tinkle.

Daugiau apie programą ir jos taisykles – čia.