Klaipėdos rajone gyvenanti Evelina gimė su Tričerio Kolinso sindromu.
Dėl šios retos genetinės ligos mergaitei deformuotos ausys, pakitusi žandikaulio forma.
Mergaitė nešioja klausos aparatą. Kaip pasakojo mama Irma, kol buvo maža, klausimų apie išvaizdą buvo mažiau. Dabar, žengiant į paauglystę, Evelina ima kompleksuoti ir vis klausia mamos, kodėl aplinkiniai taip spokso.
Šeima domėjosi galimybe atlikti tokią operaciją Lietuvoje, tačiau nerado chirurgo, kuris apsiimtų tokią procedūrą atlikti vaikui.
Paaiškėjo, kad tokios operacijos daromos Vokietijoje, privačioje klinikoje. Tam šeimai reikėjo 30 tūkst. eurų, o tai jai – pernelyg didelė suma.
Evelinos tėvai kreipėsi pagalbos į visuomenę. Dalį sumos pavyko surinkti ir patiems, tačiau didžiausias proveržis pasiektas, kai publikaciją apie mergaitę paskelbė 15min. Per kiek daugiau nei parą buvo paaukota daugiau nei 20 tūkst. eurų – visa trūkstama suma.
Irma dėkojo visiems, kurie liko neabejingi, ir neslėpė ašarų – toks dosnumas sujaudino.
