Naujas dviejų antikūnų mišinys, žinomas kaip AZD7442, „statistiškai reikšmingai sumažino sunkios COVID-19 ar mirties“ nuo šios ligos atvejų skaičių tarp nehospitalizuotų pacientų, kuriems iš pradžių pasireiškė nesunkūs ar vidutinio sunkumo simptomai, sakoma „AstraZeneca“ pareiškime.
Kompanija vykdo trečią, galutinę naujo antikūnų preparato klinikinių bandymų fazę jo saugumui ir veiksmingumui įvertinti.
„Visame pasaulyje tęsiantis sunkios COVID-19 atvejams, pastebimai reikia naujų gydymo būdų, tokių kaip AZD7442, pažeidžiamoms populiacijoms... apsaugoti,... galinčių padėti užkirsti kelią progresavimui iki sunkios ligos“, – sakė pagrindinis tyrėjas Hugh Montgomery.
„Šie teigiami rezultatai rodo, kad tinkama AZD7442 dozė į raumenis galėtų atlikti svarbų vaidmenį... kovojant su niokojama pandemija“, – pabrėžė jis.
Tyrime dalyvavo 903 žmonės ir 90 proc. jų priklausė didelės rizikos grupei kalbant apie sunkios COVID-19 išsivystymą.
Atskirai su Oksfordo universitetu sukurta „AstraZeneca“ vakcina nuo COVID-19 padėjo Jungtinei Karalystei sparčiai vykdyti skiepijimo nuo šios ligos kampaniją.
