Šis sprendimas gali leisti iš esmės padidinti vakcinos gamybos pajėgumus Europos Sąjungoje.
Penktadienį paskelbtame pranešime ES vaistų reguliuotoja teigia patvirtinusi bendrovės „Recipharm“ gamyklą Mono mieste Prancūzijoje kaip tinkamą vakcinos gamybai.
Be to, EMA leido atlikti partijų kontrolę ir bandymus keliose kitose vietose.
Šį mėnesį buvo patvirtintos dvi vietos Jungtinėse Valstijose, kurios bus gaminama Europos Sąjungai skirtos vakcinos dozės.
Visų vaistų ar vakcinų, kurioms leidžiama prekiauti ES rinkoje, gamybinės patalpos pirmiausia turi būti patvirtintos EMA.
Agentūros teigimu, šiose naujose patvirtintose vietose kas mėnesį bus pagaminama papildomai 1–2 mln. „Moderna“ vakcinos nuo koronaviruso buteliukų.
