„World Press Photo“ paroda. Apsilankykite
Bilietai

EVA pradeda J&J vakcinos nuo COVID-19 stiprinamosios dozės vertinimą

Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra pirmadienį pranešė, kad pradėjo vertinti bendrovės „Johnson & Johnson“ paraišką dėl jos vakcinos nuo COVID-19 stiprinamosios dozės naudojimo Bendrijos gyventojams nuo 18 metų.
Vakcina
Vakcina / 123RF.com nuotr.

„EVA (Europos vaistų agentūros) vaistų žmonėms komitetas (CHMP) atliks vakcina prekiaujančios kompanijos pateiktų duomenų vertinimą pagreitinta tvarka“, – nurodė EVA.

Pranešama, kad išvadų galima tikėtis „per kelias savaites“.

Jei jos bus palankios, tai bus trečioji suaugusiųjų revakcinacijai patvirtinta vakcina 27 Europos Sąjungos šalyse. Antroji stiprinamoji vakcinos dozė bus skiriama praėjus mažiausiai dviem mėnesiams po pirmosios vienadozės vakcinos dozės.

Amsterdame įsikūrusi EVA vertins vakcinos gamintojų pateiktus duomenis, surinktus iš tyrime dalyvavusių 14 tūkst. suaugusių asmenų, gavusių antrą vakcinos nuo COVID-19 dozę arba placebą, nurodė agentūra.

Europos Sąjungoje jau leista stiprinamajam skiepui naudoti bendrovių „Pfizer/Biontech“ ir „Moderna“ preparatus.

EVA yra patvirtinusi keturias vakcinas nuo koronaviruso: iRNR tipo vakcinas „Pfizer/BioNTech“ ir „Moderna“, taip pat „Johnson & Johnson“ ir „AstraZeneca“ preparatus, sukurtus pasitelkiant virusinių vektorių technologiją.

Pranešti klaidą

Sėkmingai išsiųsta

Dėkojame už praneštą klaidą
Reklama
Kelionių ekspertė atskleidė, kodėl šeimoms verta rinktis slidinėjimą kalnuose: priežasčių labai daug
Reklama
Įspūdžiais dalinasi „Teleloto“ Aukso puodo laimėtojai: atsiriekti milijono dalį dar spėsite ir jūs
Reklama
Influencerė Paula Budrikaitė priėmė iššūkį „Atrakinome influencerio telefoną“ – ką pamatė gerbėjai?
Reklama
Antrasis kompiuterių gyvenimas: nebenaudojamą kompiuterį paverskite gera investicija naujam „MacBook“