2013 metais įkurta „Spark Therapeutics“ specializuojasi genų terapijos srityje – naujame ir augančiame medicinos segmente – ir kuria vaistus nuo genetinių ligų, tokių kaip aklumas, hemofilija ar degeneracinės nervų ligos.
Šiuo metu pagrindinis „Spark“ tiriamas preparatas yra SPK-8011 – hemofilijos gydymui skirtas vaistas. Šiais metais numatyta pradėti pažangiausią – 3-ąjį – jo klinikinių tyrimų etapą.
„Luxturna“, „Spark“ sukurtas vaistas nuo paveldimo tinklainės sutrikimo, kuris gali sukelti aklumą, buvo pirmasis genų terapijos preparatas, kurį už sveikatą atsakingos JAV institucijos 2017 metais leido pateikti į rinką.
2018 metais tokį leidimą išdavė ir Europos Sąjunga.
„Kaip vienintelė biotechnologijų bendrovė, kuri Jungtinėse Valstijose sėkmingai pateikė į rinką genų terapijos preparatą genetinės ligos gydymui, esame sukaupę neprilygstamą patirtį genetinių vaistų kūrimo, vystymo ir pateikimo į rinką srityse“, – pareiškė „Spark Therapeutics“ vadovas Jeffrey D.Marrazzo, cituojamas „Roche“ paskelbtame pranešime.
„Tačiau genetinėmis ligomis sergantys pacientai ir jų šeimos negali laukti ir jų poreikiai yra didžiuliai.“
„Visame pasaulyje veikianti ir didžiulius išteklius turinti „Roche“ mums padės sparčiau kurti daugiau genų terapijos preparatų, kuriais būtų galima gydyti daugiau pacientų ir nuo įvairesnių ligų, ir dar labiau priartinti mūsų vizijos sukurti pasaulį, kuriame genetinės ligos nevaržytų niekieno gyvenimo, įgyvendinimą“, – pridūrė J. D. Marrazzo.
