„Susitarimas pagrįstas esmine „Pfizer“ strategija, kuria siekiama užtikrinti vienodą prieigą prie COVID-19 vakcinų ir vaistų visiems žmonėms, ypač tiems, kurie gyvena skurdžiausiose pasaulio vietovėse“, – teigiama JAV bendrovės pranešime.
Pasirašytas susitarimas skelbia, jog farmacijos įmonės visame pasaulyje galės gaminti „Pfizer“ sukurtą kol kas eksperimentinį vaistą nuo naujojo koronaviruso sukeliamos ūmios kvėpavimo takų ligos. Anot „Pfizer“, tai palengvintų šio vaisto prieigą, o kvalifikuoti gamintojai visame pasaulyje naujuoju vaistu galėtų aprūpinti mažiausiai 95 valstybes.
JAV farmacijos milžinė, kartu su Vokietijos biotechnologijų bendrove „BioNTech“ sukūrusi mRNR rūšies vakciną nuo COVID-19, šio mėnesio pradžioje pranešė, kad jos sukurtos tabletės „Paxlovid“ 89 proc. sumažina COVID-19 sergančių rizikos grupėms priklausančių suaugusių pacientų hospitalizacijos tikimybę.
„Pfizer“ yra antra bendrovė po JAV kompanijos „Merck“, pristačiusi sukurtą geriamą preparatą nuo COVID-19.
„Pfizer“ skelbė kuo greičiau pateiksianti turimus duomenis JAV maisto ir vaistų administracijai, prašydama leidimo naudoti šį „proteazės inhibitorių“, kuris stabdo koronaviruso replikacijos mechanizmą, nepaprastosios padėties sąlygomis.
MPP yra Jungtinių Tautų remiama organizacija, skatinanti vaistų kūrimą mažas ir vidutines pajamas gaunančioms šalims.
