Didžioji Britanija buvo užsakiusi 100 mln. vakcinos dozių 2021–2022 metams.
Prancūzijos vyriausybės teigimu, Europos Sąjunga vis dar derasi dėl vakcinos pirkimo.
„Valvena“ pažymėjo, kad jos trečiosios fazės tyrimas, atliktas su 4 012 suaugusiaisiais Didžiojoje Britanijoje, parodė „teigiamus“ vakcinos rezultatus, o susidarisuių neutralizuojančių antikūnų kiekis yra didesnis nei pasiskiepijus britų farmacijos milžinės „AstraZeneca“ vakcina.
Valnevos vakcina VLA2001 yra pagrįsta „inaktyvuota“ paties koronaviruso versija, skirta apsisaugoti nuo COVID-19.
„Tai daug tradiciškesnis požiūris į vakcinų gamybą nei naudotas iki šiol JK, Europoje ir Šiaurės Amerikoje platinamose vakcinose“, – teigė Bristolio universiteto pediatrijos profesorius ir vyriausiasis tyrėjas Adamas Finnas.
„Šie rezultatai rodo, kad ši vakcina kandidatė gali atlikti svarbų vaidmenį įveikiant pandemiją“, – bendrovės pranešime pažymėjo A.Finnas.
Po šio pranešimo „Valneva“ akcijų vertė pakilo daugiau nei 30 procentų.
Bendrovė pranešė, kad su JK sveikatos priežiūros institucija pradėjo vakcinų patvirtinimo procesą, o bendrovė rengiasi pateikti prašymą Europos vaistų agentūrai.
„Esame pasiryžę kuo greičiau pristatyti savo diferencijuotą vakciną kandidatą ir toliau tikime, kad galėsime svariai prisidėti prie pasaulinės kovos su COVID-19pandemija“, – kalbėjo „Valneva“ generalinis direktorius Thomas Lingelbachas.
