Švedijos medicininių produktų agentūros infekcinių ligų departamento direktorė Charlotta Bergqvist švedų transliuotojui TV4 sakė, kad šiuo metu prioritetine tvarka studijuojamas remdesiviro tikslingumas ES ir kad sprendimas gali būti priimtas „per kelias dienas“.
JAV institucijos penktadienį suteikė leidimą naudoti eksperimentinį antivirusinį vaistą remdesivirą, sukurtą gydyti Ebolos virusu užsikrėtusius pacientus, kai svarbus tyrimas parodė, jog vaistas spartina sunkios būklės COVID-19 pacientų sveikimą.
