Prenumeratoriai žino daugiau. Prenumerata vos nuo 1,00 Eur!
Išbandyti

JAV visiškai patvirtino „Moderna“ vakciną nuo COVID-19

JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) pirmadienį pranešė visiškai patvirtinusi bendrovės „Moderna“ vakciną nuo COVID-19 „Spikevax“, kurią anksčiau Jungtinėse Valstijose leista naudoti esant ekstremaliajai situacijai.
Buvusiame pašte įrentas vakcinacijos punktas
„Moderna“ vakcina / Eriko Ovčarenko / BNS nuotr.

„Visuomenė gali būti tikra, kad „Spikevax“ atitinka aukštus FDA saugumo, veiksmingumo ir gamybos kokybės standartus, keliamus visoms Jungtinėse Valstijose leidžiamoms naudoti vakcinoms“, – pareiškime sakė laikinoji FDA komisarė Janet Woodcock.

„FDA sprendimas patvirtinti „Spikevax“ yra svarbus žingsnis kovojant su COVID-19 pandemija, nes tai antroji patvirtinta vakcina, skirta užkirsti kelią COVID-19“, – pabrėžė J.Woodcock.

Preparatas visiškai patvirtintas naudoti 18 metų ir vyresniems asmenims.

Rugpjūčio pabaigoje FDA visiškai patvirtino „Pfizer“ vakciną, skirtą 16 metų ir vyresniems asmenims.

J.Woodcock sakė besitikinti, jog „Spikevax“ patvirtinimas „gali suteikti papildomo pasitikėjimo priimant sprendimą skiepytis“.

„Moderna“ generalinis direktorius Stephane'as Bancelis pavadino šį FDA žingsnį „svarbiu įvykiu“ bendrovei.

„Mūsų vakcina nuo COVID-19 sušvirkšta šimtams milijonų žmonių visame pasaulyje; ji apsaugo žmones nuo užsikrėtimo COVID-19, hospitalizacijos ir mirties“, – pareiškime nurodė S. Bancelis.

Leidimas naudoti „Moderna“ vakciną esant ekstremaliajai situacijai buvo išduotas 2020 metų gruodį.

FDA visiškai patvirtino pirmąsias dvi šio preparato dozes; stiprinančiajai dozei tebegalioja laikinasis patvirtinimas.

Pasak agentūros, klinikiniuose tyrimuose, skirtuose „Spikevax“ veiksmingumui nustatyti, dalyvavo 14 287 žmonės, gavę vakciną, ir 14 164 asmenys, gavę placebą.

Dalyviai dažniausiai pranešdavo apie šiuos nepageidaujamus poveikius: skausmas injekcijos vietoje, nuovargis, galvos, raumenų ar sąnarių skausmas, šaltkrėtis, pykinimas ar vėmimas ir limfmazgių patinimas, nurodė FDA.

Agentūros duomenimis, 18–24 metų amžiaus vaikinams po skiepijimo antrąja doze buvo padidėjusi miokardito (širdies raumens uždegimo), taip pat perikardito (širdį supančių audinių uždegimo) rizika.

Tačiau FDA pabrėžė nustačiusi, kad „vakcinos nauda nusveria miokardito ir perikardito riziką 18 metų ir vyresniems asmenims“.

Pranešti klaidą

Sėkmingai išsiųsta

Dėkojame už praneštą klaidą
Reklama
Netikėtai didelis gyventojų susidomėjimas naujomis, efektyviomis šildymo priemonėmis ir dotacijomis
Reklama
85 proc. gėdijasi nešioti klausos aparatus: sprendimai, kaip įveikti šią stigmą
Reklama
Trys „Spiečiai“ – trys regioninių verslų sėkmės istorijos: verslo plėtrą paskatino bendradarbystės centro programos
Reklama
Beveik trečdalis kauniečių planuoja įsigyti būstą: kas svarbiausia renkantis namus?