Prenumeratoriai žino daugiau. Prenumerata vos nuo 1,00 Eur!
Išbandyti

Vaistas regdanvimabas COVID-19 gydymui jau prieinamas Europos pacientams

2021 m. lapkričio 12 d. CHMP priėmė teigimą sprendimą dėl vaistinio preparato regdanvimabo registracijos COVID-19 gydymui, gamintojas „Celltrion Healthcare“, rašoma pranešime spaudai.
Vaistai nuo koronaviruso
Vaistai nuo koronaviruso / „Reuters“/„Scanpix“ nuotr.

Regdanvimabas yra rekombinantinis monokloninis antikūnas, skirtas COVID-19 gydyti suaugusiems pacientams, kuriems nereikia pagalbinio gydymo deguonimi ir kuriems yra padidėjusi rizika būklei blogėti iki sunkios COVID-19 formos.

Regdanvimabas jungiasi prie SARS-CoV-2 spyglio (-ių) (angl. spike) baltymo domeno, kuris jungiasi prie receptorių (angl. receptor binding domain, RBD) ir taip blokuoja viruso patekimą į ląsteles ir SARS-CoV-2 infekciją.

Teigiamas CHMP sprendimas buvo paremtas pasaulinio III fazės klinikinio tyrimo duomenimis, į kurį bendrovė „Celltrion“ įtraukė daugiau nei 1315 žmonių įvairiose šalyse Europos Sąjungoje (79,5 proc.), Jungtinėse Valstijose (7,6 proc.) ir Azijoje (0,9 proc.).

Duomenys parodė, kad regdanvimabas 72 proc. sumažino pacientų, kuriems yra didelė rizika progresuoti iki sunkaus COVID-19, hospitalizavimo ar mirties riziką.

Vaistas, prekiniu pavadinimu „Regkirona“, jau gaminamas ir pradėtas platinti Europos Sąjungos šalyse.

Pranešti klaidą

Sėkmingai išsiųsta

Dėkojame už praneštą klaidą
Reklama
„ID Vilnius“ – Vilniaus miesto technologijų kompetencijų centro link
Reklama
Šviežia ir kokybiška mėsa: kaip „Lidl“ užtikrina jos šviežumą?
Reklama
Kaip efektyviai atsikratyti drėgmės namuose ir neleisti jai sugrįžti?
Reklama
Sodyba – saugus uostas neramiais laikais