„World Press Photo“ paroda. Apsilankykite
Bilietai

Vaistas regdanvimabas COVID-19 gydymui jau prieinamas Europos pacientams

2021 m. lapkričio 12 d. CHMP priėmė teigimą sprendimą dėl vaistinio preparato regdanvimabo registracijos COVID-19 gydymui, gamintojas „Celltrion Healthcare“, rašoma pranešime spaudai.
Vaistai nuo koronaviruso
Vaistai nuo koronaviruso / „Reuters“/„Scanpix“ nuotr.

Regdanvimabas yra rekombinantinis monokloninis antikūnas, skirtas COVID-19 gydyti suaugusiems pacientams, kuriems nereikia pagalbinio gydymo deguonimi ir kuriems yra padidėjusi rizika būklei blogėti iki sunkios COVID-19 formos.

Regdanvimabas jungiasi prie SARS-CoV-2 spyglio (-ių) (angl. spike) baltymo domeno, kuris jungiasi prie receptorių (angl. receptor binding domain, RBD) ir taip blokuoja viruso patekimą į ląsteles ir SARS-CoV-2 infekciją.

Teigiamas CHMP sprendimas buvo paremtas pasaulinio III fazės klinikinio tyrimo duomenimis, į kurį bendrovė „Celltrion“ įtraukė daugiau nei 1315 žmonių įvairiose šalyse Europos Sąjungoje (79,5 proc.), Jungtinėse Valstijose (7,6 proc.) ir Azijoje (0,9 proc.).

Duomenys parodė, kad regdanvimabas 72 proc. sumažino pacientų, kuriems yra didelė rizika progresuoti iki sunkaus COVID-19, hospitalizavimo ar mirties riziką.

Vaistas, prekiniu pavadinimu „Regkirona“, jau gaminamas ir pradėtas platinti Europos Sąjungos šalyse.

Pranešti klaidą

Sėkmingai išsiųsta

Dėkojame už praneštą klaidą
Reklama
Testas.14 klausimų apie Kauną – ar pavyks teisingai atsakyti bent į dešimt?
Reklama
Beveik trečdalis kauniečių planuoja įsigyti būstą: kas svarbiausia renkantis namus?
Reklama
Kelionių ekspertė atskleidė, kodėl šeimoms verta rinktis slidinėjimą kalnuose: priežasčių labai daug
Reklama
Įspūdžiais dalinasi „Teleloto“ Aukso puodo laimėtojai: atsiriekti milijono dalį dar spėsite ir jūs