Leidimo reikia, jeigu įstaiga ketina įsigyti rezonanso tomografą, angiografą (specializuotą angiografijos rentgeno įrangą), gama kamerą (gama spindulių kamerą), linijinį (elektronų / fotonų) greitintuvą, pozitronų emisijos tomografą ir kitą medicinos priemonę, kurios įsigijimo kaina su pridėtinės vertės mokesčiu yra 145 000 Eur ir daugiau.
Leidimo nereikia, jeigu įstaiga:
· ketina įsigyti rentgenodiagnostikos medicinos priemonę, ultragarso medicinos priemonę, mamografą arba kompiuterinį tomografą;
· ketina įsigyti brangią medicinos priemonę vykdydama Europos Sąjungos struktūrinės ar kitos tarptautinės paramos lėšomis ar valstybės biudžeto lėšomis finansuojamų projektą, kuriam yra pritarta;
· nuo 2023 m. rugpjūčio 1 d. – ir tuo atveju, jeigu įstaiga nurodyta Vyriausybės nutarime dėl Lietuvos nacionalinės sveikatos sistemos įstaigų, teikiančių stacionarines aktyviojo gydymo asmens sveikatos priežiūros paslaugas, išdėstymo, teikia šiame nutarime nurodytą asmens sveikatos priežiūros paslaugą ir jai teikti reikia įstaigos turimą tos pačios rūšies brangią medicinos priemonę pakeisti nauja.
Naujuoju ministro įsakymu yra supaprastinta ministerijai teikiamo prašymo forma, nurodyti reikalingi pateikti dokumentai.
Įsakymas taip pat numato aiškią prašymų nagrinėjimo tvarką ir kriterijus, kuriais, priimdama sprendimą, turi vadovautis Brangių medicinos prietaisų įsigijimo iš įvairių finansavimo šaltinių koordinavimo šalies mastu komisija. Šią komisiją sudaro SAM, Valstybinės ligonių kasos ir Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos atstovai.
Sveikatos apsaugos ministro įsakymą dėl brangių medicinos priemonių įsigijimo koordinavimo šalies mastu rasite ČIA.
