Evelinos mama Irma pasakojo, kad būdama mažesnė Evelina savo išvaizdos labai nesureikšmino. Tačiau žengiant į paauglystę tai tapo itin skausminga. Mergaitė vis klausė mamos, kodėl žmonės taip žiūri, kodėl atsisuka gatvėje. Kaip ir visos bendraamžės svajojo apie auskarus.
Evelina nuo gimimo gyvena su reta genetine liga — Tričerio Kolinso sindromu. Mergaitė gimė su deformuotu veidu – nesusiformavusios ausys, pakitusi žandikaulio forma.
Suprasti akimirksniu
- Tričerio Kolinso sindromas – tai genetinis sutrikimas, dėl kurio sutrinka veido kaulų vystymasis dar kūdikiui būnant motinos įsčiose.
- Sindromo sukeltų apsigimimų formacijos yra labai įvairios, tačiau dažnai apima smakrą, akis, ausis, gomurį.
Paauglei jau darytos kelios operacijos, ji vaikščioja su klausos aparatu. Evelina mokosi Klaipėdos Litorinos mokykloje, kur yra daugiau kurčių ar neprigirdinčių vaikų. Čia klausimų apie Evelinos išvaizdą nekyla, sudėtingiau už mokyklos ribų, todėl ji vaikšto palaidais plaukais.
Prieš pandemiją šeima buvo sutarusi su vienu chirurgu, kuris ketino imtis Evelinos atvejo ir atlikti jai plastinę operaciją. Tačiau prasidėjo karantinas, o vėliau šeimą pasiekė žinia, kad chirurgas mirė.
Šeima sužinojo, kad tokią operaciją būtų galima atlikti Vokietijoje. Tačiau jos kaina šeimai – pernelyg didelė. Dėl trūkstamos 30 tūkst. eurų sumos Evelinos tėvai kreipėsi pagalbos į visuomenę. Apie mergaitės svajonę Kalėdoms parašė ir 15min. Istorija sujaudino skaitytojus – Evelinos operacijai suaukota per kelias paras.
Redakciją pasiekė ir kitų vaikų, kuriems diagnozuota ši reta genetinė liga, tėvai. Jie prašė Irmos kontaktų, klausinėjo apie galimybę atlikti operaciją.
Ir štai pirmadienį 15min pasiekė žinia – pagaliau Evelinai atlikta pirmoji operacija. Jų bus dar kelios. Tėvai darsyk dėkoja visiems, kuriems ši istorija buvo svarbi. „Dukra jaučiasi gerai ir visiems siunčia linkėjimus“, - pranešė Evelinos tėtis.
