Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) pranešė, kad nutarta iki šių metų paskutinio ketvirčio nukelti naujų reikalavimų taikymą apskaičiuojant paciento priemoką už vieno tiekėjo sudėtinius vaistinius preparatus.
Nauji reikalavimai turėjo įsigalioti nuo sausio pradžios, tačiau Ministrų kabinetas davė daugiau laiko šių preparatų kainodarai patikslinti.
Nuo sausio 1 dienos turėjo įsigalioti nauja sudėtinių vaistų paciento priemokos skaičiavimo kainodara – turėjo būti įvesta nauja priemokų riba arba vadinamosios priemokų „lubos“ vieno gamintojo sudėtiniams kompensuojamiesiems vaistams. Šios „lubos“ negalėtų viršyti sudėtinių dalių maksimalių priemokų sumos.
Anot SAM pranešimo, pagal šią kainodarą į naują kainyną nebūtų įrašyti 68 sudėtiniai vaistai, kurių gamintojai nesumažino vaisto kainų taip, kad pacientų priemoka atitiktų naujus reikalavimus. Lietuvoje tokius vaistus vartoja apie 200 tūkst. žmonių.
Vyriausybei trečiadienį patikslinus sudėtinių vaistų kainodaros įsigaliojimo terminą, lieka galioti iki šiol taikoma minėtų preparatų priemokų skaičiavimo tvarka. Ji numato, kad paciento priemoka už sudėtinį vaistą negali viršyti didžiausių priemokų sumos. Didžiausia priemoka nuo pernai metų spalio 1 dienos sudaro 4,71 euro.
Vyriausybė taip pat nustatė, kad ši skaičiavimo tvarka galios sudarant 2021 metų II ir III ketvirčių kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainynus.
