EVA vadovė Emer Cooke pirmadienį sakė, kad agentūra dirba „ištisą parą siekdama licencijuoti pirmąją vakciną nuo COVID-19“.
Nors EVA ekspertų komitetas savo rekomendacijas turėtų pateikti vėliausiai iki gruodžio 29 dienos, „grafikai, žinoma, nuolat peržiūrimi“, pabrėžė ji.
„Europos piliečiai pasakė mums, kad nori greito patvirtinimo, bet dar svarbiau tai, jog jie nori nuodugnaus vakcinos naudos ir rizikos įvertinimo, kad galėtų būti tikri dėl jos saugumo, veiksmingumo ir aukštos kokybės“, – pridūrė E.Cooke.
Vokietijos sveikatos apsaugos ministras Jensas Spahnas sekmadienį nekantraudamas socialiniame tinkle „Twitter“ rašė, kad jo šaliai, kuri įsteigė daugiau kaip 400 skiepijimo centų ir pasitelkė apie 10 tūkst. gydytojų bei kitų medikų masiniam vakcinavimui, reikia reguliuotojų patvirtinimo. Vokietija skiepijimo kampaniją galėtų pradėti jau antradienį.
Ypač didelis apmaudas jaučiamas dėl to, kad Vokietijos firmos „BioNTech“ ir amerikiečių vaistų gamintojos „Pfizer“ sukurtą vakciną jau leista naudoti Jungtinėje Karalystėje, Jungtinėse Valstijose, Kanadoje ir kitose šalyse.
