Pirmadienį dar kelioms šalims, įskaitant Prancūziją, Vokietiją ir Ispaniją, įšaldžius skiepijimą šia vakcina dėl pranešimų, kad nedaugeliui paskiepytų asmenų susidarė kraujo krešulių, EVA nurodė, kad jos saugumo komitetas antradienį „toliau nagrinės informaciją“.
Amsterdame įsikūrusi priežiūros tarnyba „sušaukė nepaprastąjį posėdį ketvirtadieniui, kovo 18 dienai, kad būtų apibendrinta surinkta informacija ir bet kokie tolesni veiksmai, kurių gali reikėti imtis“, sakoma jos pranešime.
Prancūzijos prezidentas Emmanuelis Macronas anksčiau prognozavo, kad EVA pranešimas dėl „AstraZeneca“ vakcinos papildomų vertinimų bus paskelbtas antradienį.
Agentūra pabrėžė tebemananti, kad Jungtinės Karalystės ir Švedijos bendrovės kartu su Oksfordo universitetu sukurta vakcina yra saugi vartoti.
„EVA šiuo metu toliau laikosi požiūrio, kad „AstraZeneca“ vakcinos nauda užkertant kelią COVID-19 ir su juo susijusią hospitalizacijos bei mirties riziką nusveria pašalinio poveikio riziką“, – sakoma pirmadienį paskelbtame pranešime.
Agentūros vakcinų strategijos skyriaus vadovas Marco Cavaleri anksčiau sakė Europos Parlamento sveikatos apsaugos komitetui: „Gvildename visus duomenis, ypač mirties atvejus, apie kuriuos buvo pranešta.“
Tačiau jis pridūrė, kad EVA „neįžvelgs jokios problemos tęsti skiepijimo kampaniją naudojant šią vakciną“.
Pasak EVA, numanomas šalutinis poveikis apėmė kraujo krešulių susidarymą, o kai kada stebėti „neįprasti ypatumai“, pavyzdžiui, mažas trombocitų – kraujo krešėjimą lemiančių ląstelių – kiekis.
Tačiau agentūra pabrėžė, kad tokia reakcija pasireiškė „tik labai mažam skaičiui vakcinos gavusių žmonių“.
„Kasmet daug tūkstančių žmonių Europos Sąjungoje susidaro kraujo krešulių dėl įvairių priežasčių, – pažymėjo EVA. – Tromboembolijos atvejų skaičius tarp paskiepytų žmonių nėra didesnis negu bendroje populiacijoje.“
Agentūra glaudžiai bendradarbiauja su „AstraZeneca“, kraujotakos sutrikimų ekspertais ir kitomis sveikatos apsaugos tarnybomis, taip pat Britanijoje, „atsižvelgiant, kad joje suleista apie 11 mln. šios vakcinos dozių“.
EVA šį klausimą svarstė praeitą savaitgalį ir „nuodugniai analizuos“ įtariamus pašalinio poveikio atvejus ateinančiomis dienomis iki neeilinio posėdžio, pridūrė agentūra.
