Panašius vertinimus jau yra paskelbusios Europos Sąjunga ir Jungtinės Valstijos.
JK Vaistų ir sveikatos produktų priežiūros agentūra (MHRA) „Pfizer-BioNTech“ dviejų dozių vakciną paaugliams patvirtino po klinikinių bandymų jaunesnių žmonių grupėse. MHRA nurodė, kad vakcina atitinka saugumo, kokybės ir veiksmingumo standartus.
Už vakcinavimą atsakingas vyriausybės komitetas dabar spręs, ar ir jei taip, tai kada pradėti skiepyti 12–15 metų paauglius. Iki šiol komitetas greit imdavo vadovautis visais MHRA sprendimais dėl „Pfizer“ ir kitų kompanijų vakcinų.
„Atidžiai patikrinome klinikinių bandymų 12–15 metų vaikų [grupėje] duomenis ir padarėme išvadą, kad „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcina nuo COVID-19 yra saugi ir veiksminga šiai amžiaus grupei, o šios vakcinos nauda nusveria bet kokią riziką“, – sakė MHRA vadovė June Raine.
„Joks leidimo išplėtimas nebūtų patvirtintas neatitikus laukiamų saugumo, kokybės ir veiksmingumo standartų“, – pabrėžė ji.
J. Raine pridūrė, kad visų JK patvirtintų vakcinų nuo COVID-19 stebėsenos režimas nuo šiol apims paskiepytus 12–15 metų asmenis.
Europos vaistų agentūra (EVA) ir JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakciną paaugliams patvirtino gegužę.
JAV paaugliai jau pradėti skiepyti šia vakcina, o ES ketina pradėti šį mėnesį.
Gruodį Britanija pirmoji Vakaruose pradėjo masinį skiepijimą nuo COVID-19. Ketvirtadienį vyriausybė pranešė, jog daugiau kaip pusė šalies suaugusiųjų jau visiškai paskiepyta, daugiausia „Pfizer-BioNTech“ ar „AstraZeneca“ vakcinomis.
Daugiau kaip trys ketvirtadaliai JK suaugusiųjų yra gavę bent vieną skiepų dozę.
