Europos vaistų agentūra (EVA), reguliuojanti vaistinių preparatų patekimą į Europos Sąjungos (ES) rinką, ateinantį pirmadienį surengs specialų posėdį dėl galimybės suteikti sąlyginį leidimą platinti „Pfizer-BioNTech“ vakciną.
Europos Komisijos (EK) pirmininkės Ursulos von der Leyen teigimu, visos 27 ES narės siekia pradėti skiepijimo kampaniją tą pačią dieną, kad pademonstruotų bloko vienybę.
Anksčiau šią savaitę pranešta, kad pirmąją Lietuvą pasieksiančią „Pfizer-BioNTech“ vakcinų partiją sudarys 9 750 dozių.
Kadangi vienam asmeniui reikia dviejų dozių, bus paskiepyta iki 5 tūkst. žmonių. Pirmadienį sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys LRT sakė nežinantis, kada Lietuvą pasieks kita vakcinų partija.
Latvijos Valstybinė vaistų agentūra skelbia, kad sausio pradžioje šalį pasieks 12 tūkst. „Pfizer-BioNTech“ vakcinų, kurių užteks paskiepyti 6 tūkst. žmonių.
Tiesa, EVA paankstinus posėdį savaitę anksčiau, vakcinos gali būti pristatytos ne sausio pradžioje, o gruodžio 25–26 dienomis.
Estijos Socialinių reikalų ministerijos atstovė Marisa Jesse antradienį visuomeniniam transliuotojui sakė, kad kol kas nėra aiškus tikslus pirmosios vakcinų siuntos skaičius.
Anot jos, iš pradžių buvo planuojama Estijai pristatyti 10 tūkst. vakcinų, tačiau tokiu kiekiu Talinas nebuvo patenkintas. Šiuo metu tikimasi 40 tūkst. „Pfizer-BioNTech“ vakcinų siuntos.
Jungtinė Karalystė žmones pradėjo skiepyti praeitą savaitę, o nuo šios savaitės vakcinacija prasidėjo ir Jungtinėse Valstijose.
