Sveikatos apsaugos ministras Adamas Niedzielskis pareiškė, kad Lenkija vadovaujasi naujausiomis Europos vaistų agentūros (EVA) rekomendacijomis, kuriose nurodoma, kad „šiuo metu nėra aišku“, ar J&J preparatas sukelia retus kraujo krešulių susidarymo atvejus, apie kuriuos pranešė kai kurie paskiepyti asmenys.
EVA praėjusį mėnesį patvirtino šią vakciną ir leido ją naudoti Europos Sąjungoje.
„Laikydamiesi šių rekomendacijų, norėsime ją naudoti skiepijant“, – nurodė A.Niedzielskis.
Lenkija mėgina paspartinti savo vakcinacijos kampaniją, siekdama sumažinti aukštus sergamumoir mirtingumo rodiklius. A.Niedzielskio teigimu, šalies ligoninėse užimta maždaug 75 proc. COVID-19 pacientams skirtų lovų.
Apie 38 mln. gyventojų turinčioje Lenkijoje suleista jau beveik 8 mln. „Pfizer-BioNTech“, „Moderna“ ir „AstraZeneca“ vakcinų dozių.
