Nyderlanduose buvo nustatyti penki nauji atvejai, kai paskiepytoms „AstraZeneca“ preparatu 25–65 metų moterims susidarė kraujo krešulių. Viena iš šių pacienčių mirė.
„Privalome svirti į atsargumo pusę. Štai kodėl dabar protinga dėl visa pikta paspausti pauzės mygtuką“, – sakoma sveikatos apsaugos ministro Hugo de Jonge pranešime.
Ši pertrauka truks iki balandžio 7-osios, kai Europos vaistų agentūra (EVA), kaip tikimasi, pateiks naują rekomendaciją šiuo klausimu, pridūrė ministras.
Vokietija anksčiau šią savaitę ėmėsi panašių veiksmų, pažymėjo Sveikatos apsaugos ministerija.
Nyderlandų vaistų taryba nurodė, kad nustatyti sutrikusio kraujo krešumo atvejai buvo panašūs į kitus, fiksuotus kitose Europos šalyse.
„Žinoma, tai neramina. Be abejo, todėl, kad mirė gana jaunas asmuo“, – sakoma valdybos pirmininko Tono de Boero pranešime.
Ateinančią savaitę buvo planuota suleisti apie 10 tūkst. vakcinos dozių jaunesniems kaip 60 metų olandų sveikatos apsaugos darbuotojams, bet dabar šie planai buvo įšaldyti, nurodė visuomeninė sveikatos priežiūros tarnyba GGD.
„Šio sprendimo betarpiška priežastis yra didelio masto trombozės kartu su mažu trombocitų skaičiumi po paskiepijimo „AstraZeneca“ vakcina“, – sakoma tarnybos pranešime.
EVA trečiadienį paskelbė tebemananti, kad „AstraZeneca“ preparatas yra saugus ir kad nebuvo nustatyta jokių specifinių rizikos veiksnių, tokių kaip amžius, lytis arba gretutiniai sveikatos sutrikimai.
Tačiau Amsterdame įsikūrusi priežiūros institucija nurodė ateinančią savaitę po savo saugos komiteto susitikimo posėdžio paskelbsianti „atnaujintą rekomendaciją“.
