Врачи провели детальное обследование и выяснили, что у пациента оказалось два генетических заболевания.
Первое – синдром Тернера, при котором женщины рождаются только с одной Х-хромосомой. Внешность у таких людей женская, но они не способны зачать ребенка.
Вторая болезнь – врожденная гиперплазия надпочечников, при которой в организме вырабатывается больше мужских гормонов.
Именно из-за этого недуга 66-летний пациент и был крайне мужеподобен. Как отмечает South China Morning Post, герой истории действительно совсем не похож на женщину. К тому же, у него имеются все «мужские атрибуты»: растительность на лице и ряд первичных половых признаков (у него есть небольшой пенис, но яички так и не развились). При этом роста он небольшого – всего 1,37 метра.
Как стало известно журналистам, потрясенный такой новостью пациент решил продолжать позиционировать себя как мужчину. Врачи назначили ему курс гормональной терапии.
Стоит отметить, что такие случаи в медицине – большая редкость. На сегодняшний день известно только шесть случаев, когда два таких редких генетических заболевания встречались у одного человека.
