01 09

Vienintelis toks pacientas Baltijos šalyse: Ernesto tėvai iš pradžių nesuprato, kas yra

Kai gimė mažasis Ernestas, Ramina iškart suprato, kad jis kitoks, ir bandė išsiaiškinti, kas jos sūnui negerai. Po kelių mėnesių pagaliau buvo nustatyta diagnozė – labai retas genetinis FOXP1 sindromas, atsirandantis mutavus FOXP1 genui. Dėl to nukenčia esminės funkcijos – atsiranda kalbos, judesių ir psichikos raidos sutrikimų. Kaip pasakoja Ramina, Ernestas yra vienintelis pacientas Baltijos šalyse, sergantis tokia liga.
Ramina ir Ernestas
Ramina ir Ernestas / Asmeninio archyvo nuotr.

Moteris prisipažįsta, kad gyvenimas po diagnozės nustatymo nebuvo lengvas – anksčiau per Ernesto gimtadienius ji gedėdavo sveiko sūnaus.

Tačiau dabar per šeštąjį gimtadienį Ramina į Ernestą pažvelgė kitaip.

„Jis yra geras žmogus, tai svarbiausia“, – sako moteris.

Ramina kasdien rūpinasi Ernestu ir dar trimis vaikais.

Pirmi įspėjimai

Pranešti klaidą

Sėkmingai išsiųsta

Dėkojame už praneštą klaidą
Reklama
Aukščiausios klasės kavos aparatai: ar verta į juos investuoti?
Reklama
Įspūdingi baldai šiuolaikinei svetainei: TOP 5 pasirinkimai