Prenumeratoriai žino daugiau. Prenumerata vos nuo 1,00 Eur!
Išbandyti

Cistinė fibrozė

Visos temos

Cistinė fibrozė arba mukoviscidozė – genetinė liga, kuriai būdinga sutrikusi liaukų funkcija, todėl liaukų gaminamas sekretas pasidaro tirštas, klampus, gali užkimšti kasos, bronchų, žarnyno liaukas bei tulžies latakus. Smulkiausių (bronchiolių) ir didesnių kvėpavimo vamzdelių (bronchų) užsikišimas nulemia įvairių plaučių dalių blokadą, blogą ventiliaciją, leidžia lengviau patekti bakterijoms. Ši liga – rimtas lėtinis plaučių audinio pažeidimas.

Medikų bendruomenė rengia mitingą prie sveikatos apsaugos ministerijos

Įtraukus vaistus nuo cistinės fibrozės kompensuojamųjų kainyną, šie pradedami pardavinėti

Cistinė fibrozė

„Parašai sudėti“: sunkiai sergančių vaikų šeimos arti stebuklo – vaistai jau yra Lietuvoje

Cisitinės fibrozės vaistų vaikams kritinė padėtis

„Pasirašymo stadija“: stebuklingų išgyvenimo vaistų laukiantiems vaikams dvi žinios – gera ir nelabai

Cisitinės fibrozės vaistų vaikams kritinė padėtis

Išsigelbėjimo vaistai: viceministras apie atsakomybę prieš vaikus ir esamą „pasirašymo stadiją“

Cistinė fibrozė

Su siaubu laukia spalio: ciniški pažadai Seime pasmerkia vaikus mirčiai

Antanas Matulas

A.Matulas dėl vaikams gyvybiškai svarbių vaistų „pakibimo“: atsiprašau už tokią situaciją

Begėdiški Seimo pažadai vaikams: suteikė viltį gyventi, o mažieji toliau pasmerkti mirčiai

„Visiškas dugnas“: vaikai kovoja su mirtimi, o Seimas tuščiai ir įžūliai žada vaistus

Arėja

Mėnesiui – 17 tūkst. eurų: Arėjos mama prašo padėti įpirkti vaistus, kurie leistų gyventi

Cistinė fibrozė

Pasmerkti mirčiai sulauks stebuklo – Lietuva pasiryžo kompensuoti nežmoniškai brangius vaistus