Tikimasi, kad apie šių dviejų bendrovių susitarimą vėliau antradienį paskelbs JAV prezidentas Joe Bidenas, pranešė Baltųjų rūmų atstovai.
Per didelio masto klinikinius tyrimus „Johnson & Johnson“ vakcinos veiksmingumas užkertant kelią sunkiai COVID-19 formai siekė 85,9 proc. Jungtinėse Valstijose, 81,7 proc. Pietų Afrikoje ir 87,6 proc. Brazilijoje.
Tuo tarpu „Merck“ planų gaminti savo vakciną nuo viruso SARS-CoV-2 atsisakė sausio mėnesį.
Jungtinėse Valstijose vasario 27-ąją buvo išduotas leidimas esant ekstremalioms sąlygoms naudoti bendrovės „Johnson & Johnson“ sukurtą vakciną nuo koronavirusinės infekcijos.
Viena doze suleidžiama vakcina yra itin veiksminga užkertant kelią ūmiai COVID-19 infekcijai, įskaitant naujesnes jos atmainas, skelbė JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA), prieš patvirtindama „Johnson & Johnson“ sukurtą vakciną.
Europos vaistų agentūra (EVA) antradienį pranešė, kad kovo 11 dieną priims sprendimą, ar bendrovės „Johnson & Johnson“ vakcina nuo COVID-19 gali būti platinama Europos Sąjungoje.
