Viendozės vakcinos prieinamumui užtikrinti dar reikalingi nacionalinių reguliuotojų leidimai 55 Afrikos Sąjungos valstybėse narėse, o pirmosios siuntos turėtų būti pristatytos 2021 metų trečiąjį ketvirtį.
„Niekas nėra saugus, kol visi nėra saugūs, ir mes esame įsipareigoję užtikrinti teisingą pasaulinę prieigą prie naujų vakcinų nuo COVID-19“, – sakoma „Johnson & Johnson“ generalinio direktoriaus Alexo Gorsky pranešime.
Bendrovė teigė, kad jos patronuojamoji įmonė „Janssen Pharmaceutica“ sudarė sutartį su „Afrikos vakcinų įsigijimo fondu“ (AVAT), pagal kurią iš pradžių bus galima įsigyti iki 220 mln. vakcinos dozių.
AVAT galės užsisakyti dar 180 mln. dozių, o iš viso iki 400 mln. dozių iki 2022 metų.
„Johnson & Johnson“ teigia, kad vakcina kandidatė apsaugos nuo COVID-19 plačiuose geografiniuose regionuose, įskaitant tuos, kuriuose esama naujų viruso atmainų.
Visuotinio tyrimo, kuriame dalyvavo beveik 40 tūkst. žmonių, metu „Johnson & Johnson“ vakcinos veiksmingumas nuo sunkios ligos formos parodė 85,4 proc. veiksmingumą, tačiau įtraukus vidutinio sunkumo ligos formas jis sumažėjo iki 66,1 procento.
Visgi vakcina vertinama dėl to, kad reikalinga tik viena dozė ir dėl to, kad jos nereikia laikyti itin žemoje temperatūroje, skirtingai nei „Moderna“ ir „Pfizer“ vakcinų, todėl vakcinos platinimas yra daug paprastesnis.
