Programoje dalyvaus iki 3 tūkst. 12–17 metų paauglių.
Palyginti su suaugusiais, COVID-19 užsikrečia kur kas mažiau vaikų, o jei užsikrečia, daugumai jų būdingi lengvi simptomai arba simptomai visai nepasireiškia.
Visgi vaikai gali būti užsikrėtę ir platinti virusą.
Pasak „Novavax“, bandymų metu bus patikrintas vakcinos „veiksmingumas ir saugumas“, dalyviams skiriant vakciną kandidatę arba placebą dviem dozėmis, tarp kurių bus 21 dienos pertrauka.
Dalyviai bus stebimi iki dvejų metų po vakcinos skyrimo.
„Novavax“ vakcina, įskaitant vakciną suaugusiesiems, dar nėra patvirtinta nė vienoje šalyje, tačiau bendrovė planuoja pateikti paraišką dėl vakcinos suaugusiesiems patvirtinimo ekstremalios padėties sąlygomis Didžiojoje Britanijoje „2021 metų antrąjį ketvirtį“, o vėliau ir Jungtinėse Valstijose.
„Novavax“ sausio pabaigoje paskelbė, kad Didžiojoje Britanijoje atlikti klinikiniai tyrimai, kuriuose dalyvavo 15 tūkst. suaugusiųjų, parodė 89,3 proc. vakcinos veiksmingumą.
„Novavax“ baltymo pagrindo vakcinoje yra naudojamas kitas principas nei visame pasaulyje jau licencijuotose vakcinose.
Vakciną galima laikyti 2–8 laipsnių pagal Celsijų temperatūroje.
Kitos vakcinų gamintojos, įskaitant „Moderna“, „Johnson & Johnson“ ir „Pfizer“, taip pat atlieka bandymus su paaugliais.
Europos vaistų agentūra pirmadienį pranešė, kad pradėjo vertinti „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcinos naudojimą 12–15 metų paaugliams.
Vaikų skiepijimas yra laikomas esminiu žingsniu siekiant kolektyvinio imuniteto.
