JAV maisto ir vaistų administracija lapkričio 9 d. leido skubiai naudoti Eli Lilly ir Co eksperimentinį COVID-19 antikūnų gydymą. Jis pirmiausia būtų taikomas ne hospitalizuotiems pacientams, vyresniems nei 65 m., taip pat ir turintiems tam tikrų lėtinių sveikatos sutrikimų. Skubaus naudojimo leidimas pagrįstas klinikiniais tyrimais.
